Analyste, Développement et Validation Analytique

May 2 2019
Categories Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Quality assurance and control - Validation
Montreal, QC

CHURCH & DWIGHT CANADA 

LA SOCIÉTÉ :

Church & Dwight est une société globale de biens de consommation, regroupant plus d'une trentaine des meilleures marques dans le secteur des produits domestiques, des soins personnels et de l'hygiène, ainsi que des médicaments en vente libre. La plupart de ses marques de commerce occupent le premier ou le deuxième rang de leur marché respectif. Arm & Hammer est la marque homologuée de cette famille de produits et elle inclut notamment le bicarbonate de soude, les produits pour la lessive et les soins dentaires (dentifrices et brosses à dents Spinbrush), les litières pour chats, les éliminateurs d'odeurs pour tapis et les désodorisants.

Parmi les autres marques reconnues et populaires de Church & Dwight, on note OxiClean, Scrub Free, Première Réponse, Trojan, Orajel, Nair, Gravol et Rub A535, L'il Critters et Vitafusion.

La société a récemment enrichi sa liste de produits avec l'acquisition de Water Pik, un chef de file dans le développement de produits de soins personnels et bucco-dentaires pour toute la famille.

Notre usine de Montreal, QC est à la recherche d'un(e) Analyste, Développement et Validation Analytique

PORTÉE DU POSTE:
Le titulaire de ce poste a pour mandat de développer des méthodes analytiques, rédiger et exécuter des protocoles de validation et de transfert de méthodes analytiques, rédiger les rapports de validation et de transfert de méthodes analytiques et de former les analystes du contrôle de la Qualité sur les nouvelles méthodes. De plus, participe aux analyses des différents produits développés par le département de recherche et développement.
RESPONSIBILITÉS & TÂCHES
Sous la responsabilité directe du Superviseur QC ou délégué autorisé :
• Participe à l'élaboration des échéanciers des projets.
• Développe/améliore des méthodes d'analyse conformes aux attentes réglementaires tout en suivant les bonnes pratiques de laboratoire.
• Effectue la vérification des méthodes de pharmacopées reconnues.
• Trouve des solutions aux problèmes des méthodes analytiques courantes.
• Rédige et exécute les protocoles de validation ou de transfert de méthode analytique.
• Rédige et révise les rapports de validation de méthode ou de transfert technique analytique.
• En collaboration avec le groupe de R&D, vérifie et propose des méthodes d'analyse pour les ingrédients et produits développés.
• Collabore aux investigations des OOS.
• Effectue les analyses de qualification des différentes matières et produits finis.
• Forme les analystes sur les méthodes analytiques.
QUALIFICATIONS
• BAC ou DEC en Chimie, Biochimie ou autre domaine d'étude pertinent.
• Expérience minimale de 5 ans dans l'industrie pharmaceutique en développement et validation de méthodes.
• Expérience avec divers les techniques : HPLC, GC, FTIR, Absorption atomique, Dissolution, etc.
• Bonne compréhension et application des différentes Bonnes Pratiques de Laboratoires (BPL) et requis réglementaires applicables.
• Excellentes capacités de rédaction, rigueur technique requise.
• Excellent esprit d'analyse.
• Sens de la planification et de l'organisation.
• Esprit d'équipe et bon communicateur.
• Bilinguisme écrit et oral (anglais/français).
• Connaissance des outils informatiques standards et dédiés.

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