Laboratory Technician – Established Pharmaceuticals Division (victoriaville) (12 Month Contract)

June 8 2021
Industries Pharmaceutical, Biotechnology
Categories General Labor, Warehouse, Health, Medical, Laboratory, Laboratory, Diagnostics, Medical Imaging, Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Pharmacy
Victoriaville, QC

Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutritionals and branded generic medicines. Our 109,000 colleagues serve people in more than 160 countries.

Status: Temporary, Full Time (12 months)

Shift: Day, evening, weekend

Position Overview:

  • Sample and analyze final product, raw material and in process products and follow SOP’s for the release or reject raw materials, final product and packaging material
  • Release raw material and packaging material

Responsibilities:

  • Samples and analyzes raw material, products in process and finished product in compliance with the quality control program.
  • Analyzes the final product including the standards preparation for HPLC, mobile phase and interprets the results.
  • Prepares different solutions for analyses.
  • Calibrates the laboratory equipment as stipulated in the SOPs.
  • Communicates the appropriate information to the appropriate personnel.
  • Maintains appropriate records on all tests, procedure and results including the stability study. Informs the QC Supervisor or QA/QC Manager the non-compliance results.
  • Prepares the labels for the release procedure for raw material and finished product.
  • Performs any analyses with respect of security rules and the GMP practice.
  • Maintains a clean area in the laboratory and complies with health and safety regulations.
  • Participates to the writing SOPs.
  • Participate to the implementation of lean continuous improvement tools in the QC lab.
  • Guarantee continuous improvement and innovation:
    • Participate actively in meetings with the production and QA/QC departments
    • Continuously improve methods, procedures, equipment and techniques of the QC department within your own competences or make proposals for improvements.
    • Contribute to the development of new techniques and methods for routine, non-routine and project work.

Required Education and Experience:

  • College degree in related science (Chemistry, biochemistry) and at least one year experience in pharmaceutical or related industry. Good knowledge in chemistry, especially in HPLC.
  • Good working knowledge of English and French, oral and written.
  • Computer Skills (Office Suite).
  • Ability to work in the continuous improvement environment (LEAN concept).

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Abbott est un chef de file mondial dans le domaine des soins de santé qui aide les gens à profiter pleinement de la vie, à chaque étape. Nous offrons des technologies révolutionnaires qui touchent l’ensemble des soins de santé, avec des unités commerciales dans les secteurs des produits diagnostiques, des appareils médicaux, des produits nutritionnels et des médicaments génériques de marque. Nos 109 000 employés répondent aux besoins de la population dans plus de 160 pays.

Statut : Temporaire, temps plein (12 mois)

Quart de travail : jour, soir et fin de semaine

Aperçu du poste :

  • Échantillonner et analyser les produits finis, les matières premières et les produits en cours de fabrication, et suivre les procédures opératoires normalisées (PON) aux fins de la libération ou du rejet des matières premières, des produits finis et du matériel d’emballage.
  • Accepter les matières premières et le matériel d’emballage.

Fonctions :

  • Échantillonner et analyser les matières premières, les produits en cours de fabrication et les produits finis conformément au programme de contrôle de la qualité.
  • Analyser le produit final, y compris les préparations standards en vue de la chromatographie liquide à haute performance (CLHP) et de la phase mobile, et interpréter les résultats.
  • Préparer différentes solutions en vue des analyses.
  • Calibrer l’équipement de laboratoire selon les instructions figurant dans les PON.
  • Communiquer l’information appropriée au personnel pertinent.
  • Tenir des registres exacts de tous les tests, procédures et résultats, y compris les études de stabilité. Informer des résultats non conformes le Superviseur, Contrôle de la qualité ou le Chef, Assurance de la qualité/Contrôle de la qualité.
  • Préparer les étiquettes pour la libération des matières premières et des produits finis.
  • Effectuer toute analyse relative aux règles de sécurité et aux bonnes pratiques de fabrication.
  • Assurer la propreté des aires du laboratoire utilisées et respecter les règlements en matière de santé et de sécurité.
  • Participer à la rédaction des PON.
  • Participer à la mise en œuvre d’outils d’amélioration continue allégés au laboratoire de contrôle de la qualité.
  • Assurer l’amélioration continue et l’innovation :
    • participer activement aux réunions des services de la Production, de l’Assurance de la qualité et du Contrôle de la qualité;
    • améliorer continuellement les méthodes, les procédures, l’équipement et les techniques du service du Contrôle de la qualité en faisant appel à ses propres compétences ou faire des propositions d’amélioration;
    • contribuer à la mise au point de nouvelles techniques et méthodes à utiliser dans le cadre des activités régulières, ponctuelles ou liées à des projets.

Éducation et expérience requises :

  • Diplôme collégial dans une science pertinente (chimie ou biochimie) et au moins un an d’expérience dans le secteur pharmaceutique ou un secteur connexe; bonne connaissance de la chimie, surtout de la CLHP
  • Connaissance fonctionnelle de l’anglais et du français parlés et écrits
  • Aptitudes en informatique (suite Office)
  • Capacité de travailler dans un environnement d’amélioration continue (production allégée)

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