Infirmier(ère) et infirmier(ère) clinicien(ne) - Secteur recherche clinique

Job summary

Coordinate clinical research study activities, including participant recruitment and follow-up, study visits, protocol-required tests, sample handling, and collection and entry of clinical data. Monitor participant safety and adverse events, support participants throughout studies, and collaborate with researchers, pharmaceutical companies, and contract research organizations while ensuring compliance with protocols and applicable standards.

Job details

Sous l’autorité de Annie Tardif, cheffe de service - recherche chez l’humain, l’infirmier (Ière) de recherche clinique travaillera à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont sur plusieurs projets innovateurs et motivants dans plusieurs domaines. En collaboration avec les cliniciens chercheurs et les membres de l’unité de recherche clinique, cet(te) infirmier(Ière) participera à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux et de l’industrie pharmaceutique. La personne qui comblera ce poste sera responsable du recrutement, du suivi et des soins des participants afin d’assurer la sécurité de ceux-ci tout en respectant les exigences des protocoles de recherche, les procédures de l’établissement et les bonnes pratiques cliniques. Elle sera également impliquée dans la collecte de données en lien avec les projets de recherche. Cette personne pourra bénéficier d’une formation en recherche clinique incluant les bonnes pratiques cliniques et la réglementation en vigueur. Elle sera accompagnée tout au long de sa période d’apprentissage tout en faisant partie d’une équipe dynamique et soucieuse de son intégration. PRINCIPALES RESPONSABILITÉS Participer aux activités liées aux exigences de l’étude (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc.) selon le protocole et la réglementation locale et internationale afin d’atteindre les plus hauts standards de qualité. Participer au bon déroulement des visites médicales (compléter les informations demandées aux documents sources, suivre les résultats, etc.). Coordonner et exécuter les différents tests nécessaires demandés par le protocole (prises de sang, signes vitaux, distribution de la médication à l’étude, tests ophtalmologiques, etc.) et faire le suivi des rendez-vous avec différents services. Collecter et assurer le suivi des effets indésirables et effets indésirables graves tel que défini dans les protocoles. Manipuler les échantillons cliniques et préparer l’envoi des échantillons aux laboratoires centraux selon le protocole et les normes en place. Agir à titre de personne-ressource pour les participants des projets de recherche afin d’expliquer les différentes étapes du projet auquel ils participent tout en répondant à leurs interrogations et attentes. Effectuer la revue de dossiers médicaux. Effectuer l’entrée de données dans les CRF électroniques et s’assurer que l’information soit complète avant la visite de surveillance de données. Collaborer et interagir avec les compagnies pharmaceutiques et les organismes de recherche contractuels (CRO) Participer aux réunions de projets pour maintenir un haut standard de qualité Poste contractuel à temps complet de jour Exigences requises Formation académique et connaissances Détenir un DEC en soins infirmiers ou un baccalauréat en sciences infirmières. Être membre en règle de l’Ordre des infirmiers et infirmières du Québec (OIIQ). Posséder une expérience pertinente en recherche clinique de deux ans au minimum. Avoir des connaissances sur les exigences du comité d’éthique de la recherche, et assurer le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), des normes de qualité et la réglementation locale et internationale. Avoir connaissance des logiciels et outils informatiques usuels (Excel, Word, messagerie électronique). Avoir connaissance des logiciels d’entrée de donnée et/ou aisance avec les outils informatiques INFORMATION ADDITIONNELLE Profil recherché Bilingue français/anglais, parlé et écrit, Excellentes aptitudes au travail d’équipe, Diplomatie, dynamisme, efficience, engagement, et professionnalisme, Flexibilité, autonomie, souci du travail bien fait, sens de l’organisation et de la planification du travail et aptitude à gérer plusieurs activités simultanément et à prioriser ses tâches. Le Salaire Sera Fixé Selon Les Qualifications. Les personnes intéressées doivent faire parvenir une lettre de présentation et leur curriculum vitae à l’adresse suivante : Par courriel : atardif.hmr@ssss.gouv.qc.ca Par la poste : Hôpital Maisonneuve-Rosemont Pavillon Rachel-Tourigny, 2ième étage, local RT02151 5415, boulevard de l’Assomption, Montréal (Québec) H1T 2M4 Veuillez noter que nous ne communiquerons qu’avec les personnes sélectionnées pour une entrevue. Programme d'égalité en emploi Santé Québec Est-de-l’Île-de-Montréal - Universitaire, souscrit aux principes d'accès à l'égalité en emploi et invite les femmes, les minorités visibles, les minorités ethniques, les autochtones et les personnes handicapées à présenter leur candidature. Nous vous saurions gré de nous faire part de tout handicap qui nécessiterait un aménagement technique et physique adapté à votre situation lors du processus de sélection. Soyez assuré que nous traiterons cette information avec confidentialité. Organisation CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal Offre d'emploi publiée le 2026-09-29, 13:53:33 Salaire Horaire Période Emploi de jour Description De L’établissement Santé Québec Est-de-l’Île-de-Montréal - Universitaire, regroupe 26 installations et dessert une population de plus de 500 000 Montréalais. Affilié à l’Université de Montréal, il offre une gamme complète de soins de santé et de services sociaux de première ligne, de services d’hébergement, de soins hospitaliers généraux, spécialisés, surspécialisés et de soins en santé mentale. Site web de l’établissement : http://ciusss-estmtl.gouv.qc.ca Site web de l’établissement https://ciusss-estmtl.gouv.qc.ca/

What you’ll do

Coordinate clinical research study activities, including participant recruitment and follow-up, study visits, protocol-required tests, sample handling, and collection and entry of clinical data. Monitor participant safety and adverse events, support participants throughout studies, and collaborate with researchers, pharmaceutical companies, and contract research organizations while ensuring compliance with protocols and applicable standards.

Requirements

Applicants must hold a college diploma in nursing or a bachelor's degree in nursing, be a member in good standing of the Quebec Order of Nurses, and have at least two years of relevant clinical research experience. They must understand research ethics requirements and Good Clinical Practice, be comfortable with common office and data-entry software, and be fluent in spoken and written French and English.

Listed skills

• Teamwork · Preferred
• Bilingual communication · Preferred

Other relevant skills

Identified from the job description. Confirm important requirements above.

• Clinical Research Coordination
• Participant Recruitment
• Participant Care and Follow-Up
• Clinical Trial Protocol Compliance
• Good Clinical Practice
• Clinical Data Collection
• Electronic Case Report Forms
• Medical Record Review
• Adverse Event Monitoring
• Blood Sampling
• Vital Signs Measurement
• Clinical Sample Handling
• Study Medication Distribution
• Clinical Visit Coordination
• Teamwork
• Bilingual Communication

Job areas

• Healthcare
• Science & Research