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JAMP Pharma GroupVerified Job Source

Expert sénior en validation (GMP)

French posting

The senior validation expert will lead the strategic planning and execution of qualification and validation activities for equipment, systems, and processes. They will also act as a technical expert to ensure regulatory compliance and drive continuous improvement across the facility.

  • On-site
  • Lévis, QC
  • Posted Jun 30, 2026
  • 1 position

Job summary

Nous recrutons un(e) Expert sénior en validation (GMP) · RÉER collectif – 4% · Régime d’assurance collectives dès le jour 1 · Santé et bien-être · Programme d’aide aux employés (PAE) · Télémédecine · Activités du club social Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Sous la responsabilité de la Cheffe validation le (la) expert sénior validation (GMP) participe à la planification et la coordination des activités de qualification et validation dans l’ensemble de l’usine. Il (elle) agit à titre d’expert(e) technique, assure la conformité réglementaire et contribue à l’amélioration continue des stratégies de validation, en alignement avec les exigences BPF et les objectifs organisationnels. Ce que vous ferez au quotidien : · Diriger la planification stratégique et l’exécution des activités de qualification et validation pour les équipements, systèmes, procédés et systèmes informatisés; · Développer, réviser et approuver les protocoles, rapports et stratégies de validation selon une approche basée sur le risque; · Assurer la coordination interfonctionnelle des activités de validation avec les départements (Production, Qualité, Ingénierie, TI, ect.) · Agir comme expert technique lors de la résolution de problématiques complexe liées à la validation et à la qualification; · Analyser de façon critique les données de validation et assurer leur intégrité et leur conformité réglementaire. Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes : · Capacité à travailler sous pression et à s’adapter régulièrement aux changements; · Organisé et grande capacité à gérer multiples projets simultanément; · Excellente maîtrise des BPF et autres normes applicables; · Possède d’excellentes aptitudes interpersonnelles; · Capacité de résoudre des problèmes et de trouver des solutions de façon autonome. Ce que vous apportez : · Baccalauréat en sciences, de préférence en informatique, génie, biologie, technologie alimentaire; · Minimum de 5 ans dans le milieu pharmaceutique · Minimum de 3 ans d’expérience en qualification et validation; · Expertise recherchée dans un des domaines suivants (Validation des systèmes informatiques, validation de nettoyage, qualification des équipements et utilités, validation de procédé et intégrité de données). Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.

What you’ll do

The senior validation expert will lead the strategic planning and execution of qualification and validation activities for equipment, systems, and processes. They will also act as a technical expert to ensure regulatory compliance and drive continuous improvement across the facility.

Requirements

Candidates must hold a bachelor's degree in a relevant field such as science, engineering, or IT, along with at least 5 years of experience in the pharmaceutical industry. A minimum of 3 years of specific experience in qualification and validation is required.

Benefits

• Collective RRSP • Group insurance • Health and wellness program • Employee assistance program • Telemedicine • Social club activities

Listed skills

  • Problem solvingPreferred
  • Project managementPreferred

Other relevant skills

Identified from the job description. Confirm important requirements above.

  • GMP compliance
  • Validation strategy
  • Qualification
  • Risk-based approach
  • Technical expertise
  • Regulatory compliance
  • Project management
  • Data integrity
  • Cross-functional coordination
  • Problem solving
  • Strategic planning
  • Pharmaceutical industry knowledge
  • Process Validation
  • Cross-Functional Collaboration
  • Cross-Functional Coordination
  • Cleaning Validation
  • Biology
  • Strategic Planning
  • Good Manufacturing Practices
  • Regulatory Compliance
  • Continuous Improvement Process
  • Data Integrity
  • Food Technology
  • Problem Solving
  • Project Management
  • Pharmaceuticals
  • Quality Assurance

Job areas

  • Science & Research
  • Manufacturing
  • Healthcare
  • Engineering
  • Validation Engineer
  • Validation Specialist
  • Process Control Technicians Not Elsewhere Classified
  • Validation Engineers
  • Industrial Engineers

Additional details

Minimum education
Bachelor’s degree
Minimum experience
5+ years
Posting language
French
Working hours
40 hours per week