Spécialiste en investigations – Laboratoire pharmaceutique

Job summary

Lead and document laboratory investigations into deviations, OOS/OOT results, analytical anomalies, and other quality events, using structured, scientific, and risk-based methods to identify root causes and assess product impact. Define and track CAPAs, maintain GMP and ALCOA+ data-integrity compliance, prepare investigation reports, support audits and inspections, and contribute to continuous improvement and staff training.

Job details

Le spécialiste en investigations est responsable de la conduite, de la documentation et du suivi des investigations liées aux écarts, résultats hors spécifications (OOS), résultats hors tendance (OOT), anomalies de laboratoire et autres événements qualité, conformément aux exigences GMP/BPF et aux procédures internes. Principales responsabilités: Prendre en charge les investigations liées aux incidents, déviations, OOS, OOT, résultats atypiques et anomalies analytiques. Effectuer les investigations de laboratoire en suivant une approche scientifique, structurée et basée sur les risques. Collecter, vérifier et analyser les données, dossiers analytiques, chromatogrammes, journaux électroniques et autres éléments pertinents. Identifier la cause racine des événements à l’aide d’outils tels que les 5 Pourquoi, Ishikawa/Fishbone, analyse des causes et évaluation des facteurs contributifs. Collaborer avec les équipes de Contrôle Qualité (QC) et Assurance Qualité (QA). Évaluer l’impact potentiel des anomalies sur la qualité, la sécurité, l’efficacité et la conformité des produits. Définir et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) pertinentes et en assurer le suivi. Rédiger des rapports d’investigation clairs, complets, scientifiques et conformes aux exigences GMP. Veiller au respect des principes d’intégrité des données (ALCOA+) et des procédures en vigueur. Participer à l’identification des tendances et des récurrences afin de prévenir la répétition des événements. Assurer le suivi des délais, des actions et des engagements associés aux investigations. Participer aux audits internes, inspections réglementaires et revues qualité en fournissant les éléments documentaires nécessaires. Contribuer à l’amélioration continue des processus analytiques et du système qualité du laboratoire. Former ou accompagner les analystes et collaborateurs sur les bonnes pratiques d’investigation et les exigences GMP. Compétences clés : esprit analytique et critique, rigueur scientifique, capacité à identifier les causes racines, rédaction technique, gestion des priorités, connaissance des GMP/BPF, intégrité des données et aptitude à travailler avec des équipes multidisciplinaires.

What you’ll do

Lead and document laboratory investigations into deviations, OOS/OOT results, analytical anomalies, and other quality events, using structured, scientific, and risk-based methods to identify root causes and assess product impact. Define and track CAPAs, maintain GMP and ALCOA+ data-integrity compliance, prepare investigation reports, support audits and inspections, and contribute to continuous improvement and staff training.

Requirements

The role calls for analytical and critical thinking, scientific rigor, root cause analysis, technical writing, and the ability to manage priorities and work with multidisciplinary teams. Knowledge of GMP requirements and data integrity principles is required; no specific education or years of experience are stated.

Listed skills

• Root Cause Analysis · Preferred
• Critical Thinking · Preferred
• Prioritization · Preferred
• Cross-Functional Collaboration · Preferred

Other relevant skills

Identified from the job description. Confirm important requirements above.

• Analytical Thinking
• Critical Thinking
• Scientific Rigor
• Root Cause Analysis
• Technical Writing
• Prioritization
• GMP Compliance
• Data Integrity
• Risk-Based Investigation
• CAPA Management
• Cross-Functional Collaboration
• Quality Impact Assessment
• Trend Analysis

Job areas

• Manufacturing
• Science & Research
• Healthcare

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